5.17是世界神经纤维瘤病关爱日，神经纤维瘤病（Neurofibromatosis,NF）为常染色体显性遗传病，基因缺陷导致神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。
·根据临床表现和基因定位，神经纤维瘤病可分为神经纤维瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFII）和III型神经纤维瘤病（又称神经鞘瘤）。
·NFI最常见，常发于儿童时期，发病率为1/，其主要病症为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，基因位于染色体17q11.2。
·NFI多发于童年时期，患者又被称为“泡泡宝贝”。
·神经纤维瘤病在我国诊断率较低、误诊率较高，通过基因检测可进行辅助诊断。关爱神经纤维瘤病，不仅需要我们给予这一疾病更多的