梅*是由梅*螺旋体引起的慢性、系统性性传播疾病。主要通过性途径传播，临床上可表现为一期梅*、二期梅*、三期梅*、潜伏梅*和先天梅*（胎传梅*）等。是《中华人民共和国传染病防治法》中，列为乙类防治管理的病种。
临床症状
1.获得性显性梅*
（1）一期梅*标志性特征是硬下疳。好发部位为阴茎、龟头、冠状沟、包皮、尿道口；大小阴唇、阴蒂、宫颈；肛门、肛管等。偶可见于唇、舌、乳房等处。①硬下疳特点为感染梅*螺旋体后7～60天出现，触之有软骨样硬度，持续时间为4～6周，可自愈。②淋巴结肿大出现硬下疳后1～2周，部分病人出现腹股沟或附近淋巴结肿大，肿大的淋巴结大小不等、无痛。
（2）二期梅*以梅*疹（玫瑰疹）为特征，皮肤梅*疹：80%～95%的病人发生。特点为疹型多样和反复发生、广泛而对称、不痛不痒、愈后多不留痕迹、驱梅治疗迅速消退。
（3）三期梅*主要表现为①皮肤黏膜损害结节性梅*疹好发于头皮、肩胛、背部及四肢的伸侧。树胶样肿常发生在小腿部，为深溃疡形成；发生在上额部时，组织坏死，穿孔；发生于鼻中膈者则骨质破坏，形成马鞍鼻。②近关节结节是梅*性纤维瘤缓慢生长的皮下纤维结节，对称性、大小不等、无炎症、无痛、可自消。③心血管梅*主要侵犯主动脉弓部位，引起梅*性心脏病。④神经梅*发生率约10%,可在感染早期或数年、十数年后发生。可无症状，也可发生梅*性脑膜炎、脑血管梅*、脑膜树胶样肿、麻痹性痴呆。脑膜树胶样肿为累及一侧大脑半球皮质下的病变。
2.获得性隐性梅*
后天感染梅*螺旋体后未形成显性梅*而呈无症状表现，梅*血清试验阳性、脑脊液检查正常，称为隐性（潜伏）梅*。
3.妊娠梅*
妊娠梅*是孕期发生的显性或隐性梅*。妊娠梅*时，梅*螺旋体可通过胎盘或脐静脉传给胎儿，形成以后所生婴儿的先天梅*。只有少数孕妇可生健康儿。
4.先天性显性梅*
（1）早期先天梅*患儿出生时即瘦小，出生后3周出现症状,全身淋巴结肿大，无粘连、无痛、质硬。多有梅*性鼻炎。出生后约6周出现皮肤损害，呈水疱-大疱型皮损（也叫梅*性天疱疮）或斑丘疹、丘疹鳞屑性损害。可有血小板减少和贫血。可发生神经梅*。但不发生硬下疳。
（2）晚期先天梅*发生在2岁以后。可出现马鞍鼻等，但无活动性。也可出现角膜炎、神经性耳聋、神经系统表现异常、脑脊液变化、肝脾肿大、鼻或颚树胶肿、关节积水、骨膜炎、指炎及皮肤黏膜损害等。
传染源及传播途径
梅*在全世界流行，据WHO估计，全球每年约有万新发病例，主要集中在南亚、东南亚和次撒哈拉非洲。近年来梅*在我国增长迅速，已成为报告病例数最多的性病。梅*患者的皮肤、黏膜中含梅*螺旋体，未患病者在与梅*患者的性接触中，皮肤或黏膜若有细微破损则可得病。极少数可通过输血或途径传染。获得性梅*（后天）早期梅*病人是传染源，95%以上是通过危险的或无保护的性行为传染，少数通过接亲吻、输血、污染的衣物等传染。胎传梅*由患梅*的孕妇传染，如果一、二期和早期潜伏梅*的孕妇，传染给胎儿的几率相当高。
1.传染源
梅*是人类独有的疾病，显性和隐性梅*患者是传染源，感染梅*的人的皮损及其分泌物、血液中含有梅*螺旋体。感染后的头2年最具传染性，而在4年后性传播的传染性大为下降。梅*螺旋体可通过胎盘传给胎儿，早期梅*的孕妇传染给胎儿的危险性很大。
2.传播途径
性接触是梅*的主要传播途径，占95%以上。感染梅*的早期传染性最强。随着病期的延长传染性越来越小，一般认为感染后4年以上性接触的传染性十分微弱。
患有梅*的孕妇可通过胎盘传染给胎儿，引起胎儿宫内感染，可导致流产、早产、死胎或分娩胎传梅*儿。一般认为孕妇梅*病期越早，对胎儿感染的机会越大。
治疗
1.治疗原则
强调早诊断，早治疗，疗程规则，剂量足够。疗后定期进行临床和实验室随访。性伙伴要同查同治。早期梅*经彻底治疗可临床痊愈，消除传染性。晚期梅*治疗可消除组织内炎症，但已破坏的组织难以修复。
青霉素为不同分期梅*的首选药物。对青霉素过敏者可费青霉素疗法。梅*治疗后第一年内应每3月复查血清一次，以后每6个月一次，共3年。神经梅*和心血管梅*应随访终身。
2.早期梅*（包括一期、二期梅*及早期潜伏梅*）
（1）青霉素疗法
（2）对青霉素过敏者采用非青霉素疗法
3.晚期梅*（包括三期皮肤、黏膜、骨骼梅*、晚期潜伏梅*）及二期复发梅*
（1）青霉素疗法
（2）对青霉素过敏者采用非青霉素疗法
4.神经梅*
应住院治疗，
（1）水剂青霉素G
（2）普鲁卡因青霉素G上述治疗后，再接用苄星青霉素G。
5.妊娠期梅*
按相应病期的梅*治疗方案给予治疗，在妊娠最初3个月内，应用一疗程；妊娠末3个月应用一疗程。
6.胎传梅*（先天梅*）
早期先天梅*（2岁以内）脑脊液异常者：水剂青霉素G或普鲁卡因青霉素G治疗，具体剂量遵医嘱。如无条件检查脑脊液者，可按脑脊液异常者治疗。
7.孕妇的梅*治疗
有梅*病史的已婚妇女在孕前一定进行全面梅*检查。有过不洁性生活或者曾感染过梅*的女性在打算怀孕前，医院做全面梅*检测。对于那些梅*治疗完成、梅*症状不明显的已婚女性也要在确定梅*治愈后，才能怀孕。
8.梅*治疗中的吉海反应
梅*治疗首次用药后数小时内，可能出现发热、头痛、关节痛、恶心、呕吐、梅*疹加剧等情况，称之为吉海反应。症状多会在24小时内缓解。为了预防发生吉海反应，一般给予小剂量激素，可减轻吉海反应的发热。
9.饮食注意事项
患梅*后忌食辛辣刺激食物，戒烟、酒，适当多饮水，有利于体内*素的排除。
治疗后（预后）
医院比较常用的是复查RPR（快速血浆反应素环状卡片试验）判断是否痊愈。RPR是非特异性梅*血清学试验，常用于疗效的判断。而TPPA（梅*螺旋体颗粒凝集试验）检测血清中特异性梅*螺旋体抗体，检测一旦阳性，无论治疗与否或疾病是否活动，通常终身保持阳性不变，故不能作为评价疗效或判定复发与再感染的指标，只能够作为是否得过梅*的确认试验。
在经过正规治疗以后，每三个月复查一次RPR，半年后每半年复查一次RPR，随访2年，观察比较当前与前几次的RPR滴度变化的情况。在治疗后3～6个月，滴度有4倍以上的下降，说明治疗有效。滴度可持续下降乃至转为阴性。如果连续三次到四次检测的结果都是阴性，则可以认为该患者的梅*已临床治愈。
梅*患者在抗梅治疗后，其血清反应一般有3种变化的可能：
1.血清阴转。
2.血清滴度降低不阴转，或血清抵抗。
3.转阴后又变为阳性，或持续下降过程中又有上升，表明有复发或再感染。
当一期梅*正规抗梅治疗后12个月，二期梅*24个月后，血清反应仍然维持阳性，在临床上称之为血清抵抗或血清固定，发生原因可能与体内仍有潜在的活动性病变、患者免疫力下降、抗梅治疗剂量不足或有耐药等因素有关，也有查不到原因。这时要坚持积极查找原因，不能放弃任何可行的努力。
预防
避免不安全的性行为：早期梅*患者有较强的传染性，晚期梅*虽然传染性逐渐减小，但也要小心进行防护。另外，患者的内裤、毛巾及时单独清洗，煮沸消*，不与他人同盆而浴。