勃林格殷格翰宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）于3月9日批准维加特（尼达尼布）作为具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病（ILDs）患者的首个治疗药物。许多肺部疾病都可能发展为具有进行性表型的慢性纤维化性ILD，其中包括未分类的ILD、自身免疫性ILD、慢性过敏性肺炎、结节病、肌炎、干燥综合征、煤工尘肺和特发性间质性肺炎（例如特发性非特异性间质性肺炎）等。
维加特（尼达尼布）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可同时阻断3种生长因子受体，包括血管内皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、以及成纤维细胞生长因子受体，有效抑制纤维化过程中的信号通路。目前，维加特已被批准用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗以及系统性硬化病相关性间质性肺疾病（SSc-ILD）的治疗。年10月，维加特被美国FDA授予突破性疗法认定，治疗具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病（即PF-ILD）。
FDA的批准是基于III期INBUILD临床试验的结果。这是ILD领域首个基于患者疾病临床表型、而不是最初临床诊断对患者进行分组的III期临床试验。在这次试验中，维加特的安全性和耐受性与之前在特发性肺纤维化（IPF）研究中观察到的结果一致。
密歇根州安阿伯市密歇根大学肺部与重症监护医学教授、INBUILD临床试验牵头研究者KevinFlaherty博士说：“具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病会导致呼吸道症状和肺功能恶化。这项批准为众多此类疾病患者提供了首个治疗选择。”
间质性肺疾病（ILD）涵盖多种疾病，它们被归类为罕见疾病，可导致肺纤维化，肺组织不可逆的疤痕会对肺功能产生负面影响。估计有18％至32％的ILD患者会出现肺纤维化持续恶化的问题。
关于INBUILD试验
INBUILD是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的III期临床研究，在15个国家/地区的个研究中心进行的在52周期间评估尼达尼布（mg，每天2次）对进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）患者的有效性、安全性和耐受性。研究达到主要终点，尼达尼布使研究整体人群的肺功能年下降率减缓了57%。这表明尼达尼布对除特发性肺纤维化（IPF）以外的多种进行性纤维化性间质性肺疾病患者具有良好有效性与安全性，为PF-ILD患者提供了全新的治疗方式。研究结果发表于《新英格兰医学杂志》，并在西班牙马德里召开的欧洲呼吸协会年会上对外公布。中国患者参与了INBUILD试验。
关于进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）
间质性肺疾病（ILD）是包含多种可导致肺纤维化的疾病群体总称。肺纤维化是一种不可逆的肺组织瘢痕形成，可致肺功能（即用力肺活量）出现不可逆转的减退。平均有18-32%的ILD患者可能会发展为PF-ILD，会导致患者呼吸困难，具有较高的死亡率。PF-ILD涵盖一系列临床诊断，包括过敏性肺炎、结节病、自身免疫性间质性肺疾病（如类风湿性关节炎相关间质性肺疾病、系统性硬化病相关间质性肺疾病、混合型结缔组织疾病相关间质性肺疾病）、特发性非特异性间质性肺炎、以及未分类的特发性间质性肺炎等。
乙磺酸尼达尼布软胶囊（维加特）重要里程碑
年10月，获得FDA的批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）
年，被纳入国际指南，并于年被纳入中国IPF诊断和治疗专家共识
年9月，被国家药品监督管理局批准在中国上市，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）
年1月，进入浙江省大病医保目录，并于同年开展了IPF患者援助项目
年3月，勃林格殷格翰宣布向美国食品药品管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）递交尼达尼布用于系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）的上市申请
年6月，勃林格殷格翰中国向中国药品监督管理局递交了系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）适应症的上市申请
年9月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准维加特作为首个也是唯一能够减缓系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）患者肺功能下降的药物
年10月，美国食品药品监督管理局（FDA）授予维加特用于具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病突破性疗法认定。同时，此适应症也向包括欧洲药品管理局在内的其他监管机构递交了上市申请
年12月，中国药品监督管理局正式受理了维加特用于治疗进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）适应症的注册申请
年3月，美国FDA批准维加特（Ofev）作为具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病的首个治疗药物
（美通社,年3月11日上海）
消息来源：勃林格殷格翰
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编辑：小星
来源：美通社