纤维瘤病

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TUhjnbcbe - 2022/9/4 18:22:00

家住武汉的霏霏今年14岁,一出生便患上了“切不完的肿瘤”——神经纤维瘤病,但这不妨碍她成长为一个活泼开朗的女孩。妈妈辞去高薪工作,14年来,每天24小时陪伴,帮助女儿与病魔对抗,完成学业梦想,只为让她拥有一个“熊孩子”的普通生活。

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记者

王浩雄实习生杨阳

编辑

张彬实习生田雨阳

恐惧:孩子出生便与“怪病”相伴

杨婷一是武汉人,今年39岁,14年前,生下了女儿霏霏。

“孩子是我的全部,我每天最喜欢的事,就是看着她嘟着小嘴吃奶。”当杨婷一还没从做妈妈的喜悦中缓过神来,霏霏在1岁8个月突然得了一种“怪病”,“身上突然长起斑点,出现高烧不退的状况。”杨婷一说,不到几个小时的时间,孩子突然出现惊厥、抽搐的情况。医院,医生断定孩子患有病*性脑炎。

“医生告诉我,孩子肯定是患有脑部神经疾病,才引发的病*性脑炎,但具体病因,并不清楚。”杨婷一带医院,即便找到了当地脑部神经临床的权威专家,得到的都是相同的结果。

专家提醒杨婷一,“但凡是患有这类疾病的孩子,注定不能像正常孩子一样学习、生活。”医生建议她时刻注意霏霏的状态,孩子随时可能因为陷入惊厥状态发生危险。同时提醒,随着孩子成长,也要时刻

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