白癜风专科医院怎么样 http://www.paisufa.com/m/临床招募通知！医院正在开“FCN-”临床药物试验工作。本研究实验药物FCN-片是一种口服片剂、高效MEK1/2选择性抑制剂，有望成为治疗晚期实体肿瘤和1型神经纤维瘤病的靶向药物。FCN-在国家食品药品监督管理局药品评审中心临床试验登记号为CTR，患者朋友可根据公示信息了解该项目的详情。如果您符合如下情况，您可能符合该项目患者入组标准，您可以联系泡泡家园中心主任王芳咨询和进一步了解该临床项目▽▽▽1)16-70岁（含），性别不限。2)患者必须在经过CLIA认证的实验室检测1型神经纤维瘤病（NF1）突变阳性；或者根据临床美国国立卫生研究院（NIH）共识标准51，除了存在丛状神经纤维瘤（PN）以外，至少满足其他一条NF1诊断标准。其他1型神经纤维瘤病诊断标准如下：a.≥6个咖啡斑（青春期前受试者大于或等于0.5厘米，青春期后受试者大于或等于1.5厘米）b.腋窝或腹股沟雀斑c.视神经胶质瘤d.两个或多个Lisch结节e.独特的骨病变（蝶骨发育不良或长骨皮质发育不良或变薄）f.一级亲属诊断为NF13)I期：经研究者判断为需要全身治疗或有手术选择的患者拒绝手术，且有可评估病灶的NF1患者。4)II期：患者必须至少有一个可测量的PN，定义为在一个维度上测量的至少3cm的病灶，对于接受过PN切除手术的患者如果符合上述标准也是合格的。5)美国东部肿瘤合作组（ECOG）体力状况评分≤2分。
6)能够理解并自愿签署书面知情同意书。
报名登记如您有意向参加该项研究，或者想进一步了解具体信息，请联系泡泡家园中心主任王芳进行报名登记。如您同意参加本研究，研究医生需要对您进一步筛选检查，以确认您是否符合入组本研究的要求，如果您筛选合格入组，您可免费接受试验药物及研究相关检查。扫码下方