纤维瘤病

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TUhjnbcbe - 2021/7/23 9:45:00
北京中科医院 https://m-mip.39.net/baidianfeng/mipso_5154118.html

没人能准确描述出65岁李爹爹的长相,因为没有人敢仔细盯着他的脸看。

10月26日李爹爹因中风偏瘫,医院神经内科。一进科室,医生护士们的内心都受到了极大震撼。

(图片来自网络,图文无关)

护士们说,像怪物,胆大的则形容,像电影里受到辐射的变异人。

李爹爹从脸到脚,密密麻麻长满了瘤子,全身已经变成了咖啡色。不忍直视。护士们都不敢拍他的脸。

这种病叫神经纤维瘤,是一种少见病,属于皮肤科范畴。皮肤科医生一年只能碰到四五个,像李爹爹这么严重的,医院都从未遇到过。

李爹爹身上的瘤子,小的有葡萄那么大,最大一个在后背处,有西瓜那么大,坐下来会掉到椅子上。可能由于反复摩擦破溃,破溃处有两个成人手掌那么大。

李爹爹家住硚口区。因为他的妻子是盲人,在家对他的护理不可能周到。住院时,破溃处已经感染,每次换药,都得两个护士配合,一个人托起瘤子,另一个人清洗上药包扎。

目前,对这种病还没有很好的治疗方法,只能手术切除。但揪心的是,切除之后,瘤子可能还会在身体其他地方冒出来。而且,这些瘤子还会慢慢长大!

李爹爹昨天出院。据护士长介绍,他有一个儿子,住院期间来看望过他。万幸的是,李爹爹这个病没有遗传给他儿子。还有一个好消息是,这种瘤子如果只长在皮肤上,并不影响生命……(唉……)

关于神经纤维瘤的其他

●这是一种显性遗传病,也就是说很容易遗传给后代。李爹爹的妈妈患有这种病,他的姐妹也有,但病情没有他这么严重。

●神经纤维瘤还可能长在内脏、脑部、骨骼,凡是有神经纤维的地方,都有可能生瘤。

●神经纤维瘤初始状态如同“牛奶咖啡斑”,容易与胎记混淆。新生儿出生后,父母要多多观察,如果牛奶咖啡斑数目较多且逐渐变大,就要警惕是否存在神经纤维瘤病。

出品┃武汉晚报新媒体编辑┃余乐

版式┃胡肖监制┃周绍云

来源┃武汉晚报

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