①本病最多发生于上颌窦，形状多不规则，受累骨质呈侵蚀性破坏，易累及翼腭窝及邻近孔道，有嗜神经生长的特点;
②CT表现:呈等密度，肿瘤较大时密度常不均勻，内可见低密度坏死区，少数可出现钙化;窦腔扩大，邻近骨质破坏;
③MR表现:T1WI等、低信号，T2WI多为高信号，肿瘤内可见坏死区，为长T1长T2信号，增强扫描后多呈不均匀性明显强化，坏死液化区不强化，能更清楚显示病变累及范围。
1鼻腔及鼻窦腺样嚢性癌男，44岁，左眼胀痛伴鼻塞2月余;CT示左侧鼻腔、蝶窦、筛窦内软组织肿块影，累及左侧眼眶，邻近骨质浸润性破坏，左侧翼腭窝明显扩大(A);MR显示病变T1WI呈等信号、T2WI呈高信号，增强后病变明显强化（B?D)〔鉴别诊断〕(1)鼻腔及鼻窦鳞癌:骨质多为溶骨性破坏，MRT2WI多为等、略低信号，增强后多为中等强化。
(2)侵袭性真菌性鼻窦炎:窦壁骨质破坏和增生硬化同时存在;病变强化更明显。
(3)非霍奇金淋巴瘤:多位于鼻腔前部，鼻腔前庭、鼻翼及邻近面部软组织不规则增厚；无明显骨质破坏。
(4)嗅神经母细胞瘤:发病高峰年龄为11?20岁及51?60岁，位于鼻腔顶部前2/3;坏死相对较少，对于不典型的鉴别较困难。
美编：影像三人行 欢迎转发，未经许可禁止转载
影像三人行