纤维瘤病

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TUhjnbcbe - 2021/1/3 3:59:00

来自重庆彭水的花季少女丹丹(化名)脊柱重度畸形,侧弯度,骨盆倾斜,严重弯曲的脊柱就像一个问号,贯穿她弱小的上半身。凸出、弯曲的脊柱,不仅让她难以平衡自己的姿态,甚至走路时间稍长都会呼吸困难……医院骨科病房,经过一个半月的固定矫形牵引和骨科脊柱高难度手术,13岁的丹丹已经站的笔直,能够自行下床走路,身高也由之前的1.26米“长到”1.47米左右,净增21厘米!

命运多舛的她最大的愿望是挺直腰杆

丹丹出生在一个农村家庭,家里还有弟弟、妹妹都在上学,平时丹丹父母俩都在农村务农,爸爸偶尔在外做临时工维持家里基本生活。丹丹5岁的时候检查发现身上有神经纤维瘤,好不容易筹钱做了神经纤维瘤切除术,7岁的时候又确诊得了特发性脊柱侧弯。当时医生建议手术治疗,手术费用大约需要30万,因其高昂的费用及巨大的手术风险,家人最后放弃了手术治疗。后来越来越严重,胸廓也出现畸形,严重侧弯的脊柱,难以支撑整个身体,长期压迫肺部,丹丹发育得很不好,甚至出现了呼吸困难、无法长时间行走的情况,直到最近才被医院求诊。术前当丹丹找到刘明院长就诊时,侧弯角度cobb角已达°,在全国都是很少见的特重性侧弯,如果不及时进行手术治疗,她随时会有生命危险。经过各项检查后,刘院长建议先行头颅牵引,再行手术治疗。“她的脊柱因为侧弯太厉害,从片子上看每一个锥体都已经完全扭转了,而且还是胸和腰都侧弯的‘双弯’,因此治疗起来特别困难。术前片子

PS:小编第一次看到丹丹的时候,13岁的她身高仅有厘米,体重仅27公斤,手臂仅仅只有常人一半大小,大腿不足成人手臂一半粗。说到梦想,丹丹说:“今生,我最大的梦想就是能够把腰杆挺直,堂堂正正地走路。”

多方爱心援助女孩重燃直立行走希望少

接诊后,医院骨科专家团队会诊,决定尽全力帮助这位不幸的女孩,并制定了缜密的治疗方案,但手术费用需要近30万元。如此巨大的费用,让丹丹再次陷入绝望,“把腰杆挺直,堂堂正正地走路”是她此生最大的梦想,但她的家庭却无法支付如此巨额的医疗费用。

刘明院长与杜国生主任正在仔细研究丹丹脊柱3D打印

了解到丹丹的身体和家庭情况后,一方面医院积极为其申请了“守望相助骨科行”爱心慈善公益项目,减免部分医疗费用。另一方面,在医院的积极联络申请下,重庆市社会救助基金会和社会人士纷纷向丹丹伸出了爱心援助之手,加上部分志愿者的努力为丹丹解决了近15万元的医疗费。

骨科专家团队手术8小时助力女孩重获新生

尽管危机四伏,困难重重,刘明院长还是冒着极大的风险,给丹丹实施了手术。年5月11日,6颗螺丝钉穿过孩子的皮肤,被拧进她的颅骨外板,两组钢针交叉式穿入她的盆骨,加上4根筷子粗的支撑杆,孩子弯曲的身体被牵引架固定,脊背从弯曲到直立,手术很成功。年6月3日,手术从上午10:47一直做到晚上7:05才结束,非常成功。在8小时的手术过程中,没有出现大出血、肺部及心脏压迫、神经压迫等危险情况。如今丹丹手术后不仅腰杆“挺直”了,肺部功能也得到明显改善,身高增高了21厘米,胃口也比以前好了很多,体重也增加了6公斤。术前术后对比6月10日,丹丹在责任护士的指导、在妈妈的搀扶下佩戴支架,下床走路了!术前身高只到妈妈胸前的她,现在竟然和妈妈差不多高了。不善言辞的她高兴地流下了泪水,并露出了久违的笑容。看到丹丹的笑容我们都发自内心的替她感到高兴,因为,这是她入院后第一次微笑。她终于可以挺直脊梁,微笑着面对同学,面对人生了!此时的她,比原来长高了21cm,俨然是一位亭亭玉立的姑娘。送锦旗合影出院那天,丹丹及家人还专门制作了一面锦旗送给我们的医护人员,看到重新拾回健康的孩子,丹丹父母难掩心中的喜悦,用颤抖的声音反复表达着对唯医骨科医务人员的感谢。目睹了她入院、手术以及康复整个过程的我,由衷的感到欣喜。我想,精湛的医疗技术和优质的护理带给她的不仅是身体的康复,更是抚平了她心灵的伤口。

术后3个月复查与吴博医生合影

Q

如何早些识别孩子是否有脊柱侧弯?

吴博医生提醒:脊椎侧弯的原因并不明确,可能跟遗传、激素、神经内分泌异常等有关。父母必须及时对青少年作居家检查,及早发现,及早矫正。“在早期状态,家长有个简单的判断方法,就是叫小孩站立,自由下垂呈一个低头弯腰的姿态,这样从后面看就会看得更加明显,如果有侧弯,会更加的凸显出来,会出现一个两边不等高、不对称,严重会出现剃刀背的状态,这是一个简单的检查方法。”

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