1良性纤维源性肿瘤；
2好发于长骨干骺部，距骺板3-4cm处。
3沿骨长轴扩展，偏心膨胀性骨质破坏，主要累及骨皮质，瘤体内为软组织密度。
4膨胀性生长致邻近骨皮质压迫吸收菲薄，有时病理骨折。
5X线分为皮质型及骨髓型。
6皮质型：一侧骨皮质下、偏心、单或多囊膨胀破坏，无死骨及钙化，无骨膜
反应，周围软组织无肿胀。
7骨髓型：松质骨，单或多囊透光区，多囊者有不规则骨间隔或骨脊，膨胀较
轻，边界清晰。
8MRI信号取决于肿瘤组成成分的含量，多数为T1及T2均为低信号，部分T2高
信号。
鉴别诊断：
1纤维性骨皮质缺损：4-8岁儿童，家族倾向，2-4年自行消失。仅皮质表层
2骨巨细胞瘤：骨端，膨胀明显，肥皂泡状，无硬化边；
3骨囊肿：中心生长，容易病理骨折，骨片陷落，无硬化边。CT值均匀液体密度。
4骨样骨瘤：皮质内，瘤巢较小小于2cm，周围明显反应性骨质增生和骨膜反应。
5骨纤维异常增殖症:范围广泛，常有骨骼变形，囊状膨胀性改变，磨玻璃密度增高，其内可见不规则骨小梁残留呈丝瓜瓤样改变。
6动脉瘤样骨囊肿：膨胀明显，气球样，皮质菲薄，残留骨脊粗大不规则，典型者液液平面。
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