神经纤维瘤病（NF）,一种罕见病，被成为“不死的癌症”和“切不掉的肿瘤”。没有特效药可治，它将伴随患者终生。纪录片《满满慢慢走》记录了一位5岁NF患者的故事。他叫满满，有点嘴歪，还有点大小脸，发音和运动都受到影响，但是他的妈妈却告诉他：你是长得不规范，但你是独一无二的满满。
健康可贵，同样可贵的是强大的内心！直面疾病，直面人生，因为疾病是真实的，生活也是。
欢迎大家转发支持罕见病群体。