纤维瘤病

注册

 

发新话题 回复该主题

李神经会诊中心群是谁惹的祸 [复制链接]

1#

.02.21讨论于李神经25个中文群

陈为安

是NMOSD还是干燥?可能症结出在这,如果是我,我可能换一家公司再送AQP4等,就是病程中眩晕不好理解.还是那句话:是NMOSD还是干燥?可能症结出在这,如果是我,我可能换一家公司再送AQP4等.我们被抗体严重绑架了.病程初期症状进展可理解,不忘初心.如果延髄病灶消失就不要考虑瘘了.

医院

中年女性,头晕,恶心,呕吐,视物模糊,复视,查体可见水平眼震,伸舌左偏,闭目难立征阳性、目前定位可疑有脑干受累,脊髓后索受累。定性目前考虑血管性疾病或者肿瘤性疾病可能性大,看看后续资料再说。影像看见延髓有点异常信号,腰穿白细胞轻度升高,蛋白轻度升高,氯化物略低。APQ4是阴性的。那么不能除外颅内感染,特别是布氏杆菌或者李斯特菌,可行病原体二代测序。第一次激素治疗有效,第二次出现脊髓受累症状和体征,影像也支持,不过好像病灶没有超过三个节段,唇腺活检不能除外干燥综合征,复查MNO以及MOG仍为阴性。目前看应该是免疫性疾病,可以归因于干燥综合征。第二回又做了一次了。脊髓病灶好像没有典型NMO那么长。居然是硬脊膜动静脉瘘,但是脑血管造影颅内并没有瘘,那么第一次延髓病灶如何解释?两元论?延髓肯定不是瘘。关键是两元论?第一次是NMOSD,第二次是瘘?最后还是两元论了。

医院神内

45岁,病史二月。双向眼震十复视提示中枢性。乏力食欲差,要注意肿瘤,免疫及结核。看看进一步的资料。影像提示极后区的病灶,AQP4及MOG(一),免疫指标异常,注意pSS及白塞。颈段下部出现新发病灶与临床表现,病理倾向于pSS,但分泌功能不完全支持。缓解复发的病史,倾向脱鞘,免疫疾病易与NMOSD伴发,但AQp4不支持。目前的资料倾向1免疫2脱鞘尤其是MS,另外注意复查AQp4。患者短期内症状迅速加重,免疫抑制剂效果不大,应该不是治疗方向的问题,而是疾病的进展。

医院

患者抗核抗体谱多项阳性,且影像示脑桥后炎性表现,结合患者症状,白塞脑病可能性大,引起极后区综合征.患者再次发病,脊髓受累,呈半切综合征表现,且从影像上也可以证实,目前病情多次发作,病灶多发,且脊髓及延髓均受累,NMO高度怀疑.脊髓硬脊膜动静脉瘘可以解释脊髓的症状,但第一次发作时延髓受累呢,这个用动静脉瘘解释有些牵强,疑难病例.我的考虑是患者存在脊髓硬脊膜动静脉瘘在先,但并未发病,症状轻微,由于第一次治疗应用长时间激素,导致硬脊膜动静脉瘘进展,间隔数年后发病,如果第一次不用激素的话,可能发病没这么快.第一次发病是偶然,第二次发病是诱发.第一次延髓炎,可能与免疫性疾病有关,虽然我不知道它是什么.

医院内二科…闫志鹏

中年女性,以头晕起病,渐进性加重。水平样眼震,伸舌左偏,定位:脑干,定性:自身免疫可能。近期体重不知道有下降吗?幽门梗阻,是否还要考虑代谢性疾病。亚联?需要测维生素B12,叶酸水平。第二部分辅助检查结果提示,神经白塞?如果是治疗激素。时间不同,病灶改变。该考虑MS了吧。或者AQP4阴性nmosd?第一次住院用免疫抑制剂。而第二次没有用导致病情加重吧?胶质瘤?激素可以诱发硬脊膜动静脉瘘。第一次听说。

洪安辉台山市医神内

定位:小脑,延髓,定性:免疫、副瘤,并注意WE。。。NMosd?PSS/NBD?

宋医院

定位:小脑、脑干,定性:血管性、感染、自免脑等.影像极后区有异常信号,干燥抗体阳性,考虑NMOSD.少见,两种病都存在!学习了!

陈谱汕大附一新生儿科

我们有个母亲干燥综合征。生了一对试管婴儿,早产儿。两个孩子都有缺氧缺血性脑病,颅内出血,其中一个有RESLES.

广东惠州市一神内李才明

定位:延髓,小脑,定性:自身免疫?感染?建议MR,腰穿等.也要排除副肿瘤综合症.

致谢:

参与转播的老师:

张晓龙、马少玲、林加潞、郭利云、刘步、魏垦慧、丁长霞、王娟、史静、王智*、赵凤芝、钟孟飞、焦雨欢、姚文婷、刘冰峰、彭琴香

总群主:李柱一

总CEO:张慜

秀才群荣誉群主:刘志勤、李尊波

秀才群群主:陈峥

转播群群主:李雪蓉

图文编辑:医院张慜

欢迎

分享 转发
TOP
发新话题 回复该主题